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企业资讯丨海湃泰克HEP-50768获国家药监局受理，创新疗法迈入新阶段

9小时前

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7月24日，中关村生命科学园内企业海湃泰克自主研发的HEP-50768新药临床试验申请（IND）已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。这标志着海湃泰克在代谢性疾病治疗领域的创新研发取得重要进展。

预计阅读时间：2分钟

■ 关于HEP-50768

HEP-50768是全球首创的靶向MRGPRX4受体的小分子拮抗剂，通过独特的作用机制抑制胆汁淤积型的瘙痒。临床前研究显示，该药物在瘙痒模型中展现出显著的治疗潜力。此次受理是海湃泰克继Pre-A轮融资后的又一重要突破。项目已布局中美两国专利，并计划开展国际多中心临床试验。

■ 关于海湃泰克

海湃泰克聚焦源头创新和转化。聚焦G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptors，GPCRs）家族，最大的药物靶标蛋白家族；公司的技术平台国际领先，拥有配体鉴定新型荧光探针、低温冷冻电镜为基础的蛋白结构解析能力、AI虚拟与现实高通量相结合的筛选技术，通过对发病机制的深度研究，开发真正的原创新药。

依托强大的药化团队和独有的临床前药效评价模型与拥有自主知识产权的人源化动物模型，针对瘙痒、急慢性疼痛等有巨大未满足临床需求的疾病，开发FIC原创新药。拥有近10项全球专利。平台具有强延展性，可以开发针对不同适应症的产品线，未来产品线组合多样化。

海湃泰克是中关村高新技术企业、国高新技术企业、“专精特新”中小企业、“创新型”中小企业、科技型中小企业，曾获昌聚杯第六届创业北京“制造业项目组优胜奖”、钱潮杯天津大学校友创新创业大赛-初创组优胜奖、昌聚杯“医药健康奖”和“主体赛先进制造赛道优秀奖”直通乌镇全球互联网大赛总决赛三等奖、“北京大学1898创新大赛-生命健康专场大赛”银奖等相关荣誉。

来源：中关村生命科学园公司公众号

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