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企业资讯丨百济神州宣布百悦达®在中国商业化上市

2026-01-20 09:06:01

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1月14日，中关村生命科学园内企业百济神州宣布，其自主研发的1类新药新型BCL2抑制剂百悦达®（索托克拉）已于1月13日启动供应，首批药品将覆盖全国70个城市。同日，全国多家医疗机构开出处方，让索托克拉开始真正惠及中国的经治慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者以及复发或难治性（R/R）套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。

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百济神州总裁兼首席运营官吴晓滨博士表示，凭借百济神州覆盖研发、生产、商业化的全链条自主能力和高效果决的执行力，索托克拉自上市申请受理到正式获批仅历时8个月，自收到批件后又仅用8天就投入临床使用。这也再次印证了我们力求将创新药物尽早惠及患者的决心和担当。百济神州还将依托全球运营的优势，加速索托克拉在更多国家和地区上市，为全世界的血液肿瘤患者尽早带来新的治疗选择。

CLL/SLL和MCL均为B细胞淋巴系统肿瘤亚型，发病率与死亡率居高不下。根据国家癌症中心《2022年中国癌症发病和死亡报告》，当年淋巴瘤新发约8.52万例、死亡约4.16万例。相关疾病治疗挑战严峻，患者长期面临沉重的疾病负担。

哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授表示，CLL/SLL是成人血液系统恶性肿瘤中较为常见的一种类型，患者以中老年人群为主，部分复发、难治及高危人群仍面临治疗选择有限的挑战，临床对创新治疗方案的需求日益突出。此次索托克拉的获批上市为经治CLL/SLL患者提供了新的治疗选择，进一步拓展了疾病管理的可能性。

苏州大学附属第一医院血液科主任吴德沛教授表示，MCL多见于老年男性，起病隐匿，确诊时往往已进展至中晚期，兼具侵袭性淋巴瘤疾病进展迅速和惰性淋巴瘤不可治愈的特点。当前治疗领域亟需更具针对性的创新方案，索托克拉作为中国首个且目前唯一获批用于治疗MCL的BCL2抑制剂，为患者带来了新的生存希望。

此前，基于BGB-11417-201和BGB-11417-202两项临床研究的积极结果，索托克拉已于2025年12月30日获国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准。研究结果证实，在经治CLL/SLL及R/R MCL患者中，索托克拉显示出具有临床意义的缓解获益，同时整体耐受性与安全性良好。

北京大学肿瘤医院大内科主任、淋巴瘤科主任，BGB-11417-201临床研究的主要研究者朱军教授表示，MCL侵袭性强且易复发，复发或难治性患者尤其面临缓解率低、生存期短的严峻挑战。索托克拉这一新型BCL2抑制剂的获批上市回应了临床的未尽之需，为这部分患者治疗带来了新“武器”，同时也在MCL领域开启了BCL2靶向治疗的新篇章。

中国医学科学院血液病医院临床首席专家、BGB-11417-202临床研究的主要研究者邱录贵教授表示，CLL/SLL患者长期面临疗效递减和治疗选择有限的挑战。这款新型BCL2抑制剂的临床应用有望进一步丰富CLL/SLL患者的治疗选择，改善患者的获益，为临床实践带来更具价值的用药方案。

在索托克拉正式启动供应当日，北京、上海、广州、天津、苏州、哈尔滨等地多家医院第一时间为CLL/SLL和MCL患者开具了治疗处方。

上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长、上海市重中之重临床医学中心主任、上海血液学研究所所长赵维莅教授表示，索托克拉正式投入临床使用，首次为国内R/R MCL患者提供了BCL2靶向治疗选择，填补了BCL2抑制剂在该领域的长期空白，更标志着中国的MCL临床治疗进入了新阶段。这一成功应用，不仅为MCL患者提供了新的治疗路径，也为探索更广泛的B细胞淋巴瘤精准治疗策略奠定了坚实基础。

中山大学肿瘤防治中心黄慧强教授表示，索托克拉在获批后迅速实现商业化落地与广泛临床覆盖，使中国CLL/SLL患者得以率先、及时地获益于这一创新治疗手段。其广泛应用有望为患者带来缓解获益，改善他们的生活质量，同时有望推动中国CLL/SLL临床治疗格局的转变。

百济神州全球高级副总裁大中华区、中亚和南亚区域总经理单国洪表示，索托克拉在中国正式迈入商业化阶段，让我们更加期待这款创新药物能为中国CLL/SLL与MCL的临床治疗带来突破性的力量，有望助力广大患者实现更长生存和临床治愈。让百济神州的研发成果成功走向广泛的临床应用，离不开我们成熟的商业化体系建设和强劲的落地能力。秉持“百创新药济世惠民”的初心，我们将尽快推动索托克拉在中国的可及性与可负担性，还会把中国市场的首创经验推向全球，为中国乃至全球的血液肿瘤防治事业做出我们的贡献。

来源：中关村生命科学园公司

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