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丹序生物宣布DXP-106(IL-1RAP 单抗)在中国完成 I 期临床试验首例受试者入组

16小时前

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4月7日,丹序生物宣布,公司管线DXP-106(IL-1RAP 单克隆抗体)已在中国完成 I 期临床试验首例受试者给药(First Patient Dosed,FPI),标志着该项目正式进入临床研究阶段。

DXP-106此前已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)及美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验申请(IND)批准。本项正在开展的首次人体(First-in-human)I 期临床研究旨在评估DXP-106在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学(PK)、药效学(PD)特征及初步疗效。

丹序生物首席执行官施前博士表示:“DXP-106 I 期临床试验完成首例受试者给药,是公司发展中的重要里程碑,标志着该项目正式迈入全球临床开发阶段。IL-1RAP是肿瘤及免疫相关疾病中的关键治疗靶点。DXP-106通过抗体依赖的细胞介导细胞毒作用(ADCC)以及通过抑制IL-1超家族多条信号通路调节肿瘤微环境,抑制髓源性抑制性细胞(MDSCs ),实现抗肿瘤效应。在临床前研究中,DXP-106已展现出良好的抗肿瘤活性。我们期待尽快获得初步临床数据,并积极推进全球合作,加速该项目的开发进程。”

DXP-106是一款人源化单克隆抗体,能够特异性结合 IL-1RAP domain 2的差异化表位,从而同时阻断IL-1、IL-33 及 IL-36等多条信号通路。该多通路抑制机制有望带来更广泛的抗肿瘤活性及潜在的治疗优势。

白细胞介素-1受体辅助蛋白(Interleukin-1 Receptor Accessory Protein,IL-1RAP) 广泛表达于多种肿瘤的肿瘤细胞、基质细胞及肿瘤微环境中的浸润免疫细胞上。IL-1RAP通过激活IL-1超家族信号通路,在肿瘤发生、发展及进展的多个阶段中发挥重要作用。研究表明,IL-1通路的异常激活与多种肿瘤的不良临床结局密切相关,支持IL-1RAP作为重要治疗靶点的开发价值。

丹序生物依托其单细胞测序及AI驱动的抗体工程平台,正在推进差异化抗体药物管线的研发,并积极寻求全球范围内的合作机会。


关于DXP-106: IL-1RAP单抗

DXP-106是一款靶向 IL-1RAP的人源化单克隆抗体,通过结合IL-1RAP domain 2的独特表位,实现对 IL-1超家族三条关键信号通路的抑制。在临床前体外及体内模型中,DXP-106展现出良好的抗肿瘤活性及开发潜力,具备成为Best-in-Class(同类最优)药物的潜力。


关于丹序生物(Singlomics)

丹序生物是一家临床阶段生物技术公司,致力于利用单细胞测序技术开发针对肿瘤、炎症及自身免疫疾病的创新抗体药物。公司构建了涵盖单B细胞抗体发现、深度突变扫描(DMS)及AI抗体工程的一体化平台,实现高质量、高效率的抗体药物开发。公司已完成B轮融资,正推进多个项目进入临床阶段,为高度未满足的临床需求开发创新生物药物。


来源:中关村生命科学园

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